中国单肾人群的规模是一个复杂的公共卫生议题。医学上，单肾状态主要包括先天性单肾与后天性单肾切除两大类。精确的全国性统计数据目前尚未完全建立。
先天性单肾的流行病学
先天性单肾是一种肾脏发育异常。其全球发病率估计约为千分之一至二。若将此比例应用于中国庞大的人口基数，潜在人群数量相当可观。一些区域性研究提供了参考。中国部分地区的出生缺陷监测数据显示，泌尿系统畸形中，肾脏发育不全或不良占有一定比例。由于许多先天性单肾者终身无症状，该状况常在体检中被偶然发现，导致实际数字可能高于临床报告。
后天性单肾的主要成因
后天性单肾人群主要源于医疗性肾切除。手术原因多样。
- 肾脏恶性肿瘤是首要原因。肾癌手术通常需切除整个患侧肾脏。
- 严重的肾外伤、梗阻性肾病导致肾脏功能完全丧失。
- 活体肾移植供体是一个特殊且重要的群体。他们为亲属捐献了一个健康的肾脏，自身成为健康的单肾人。
中国每年新增肾癌病例数、肾移植手术量等数据，间接反映了这部分人群的增长趋势。
数据估算的挑战与现状
获取确切数字面临多重障碍。全国性的疾病登记系统尚未完全覆盖所有单肾情况。先天性单肾的检出率受地区医疗水平影响。后天性肾切除数据分散在各医疗机构。大量单肾者健康状况良好，未纳入慢性病管理范围，成为统计的盲区。
部分学者和研究机构通过模型进行推算。综合先天性发病率、肾脏疾病谱变化、移植手术量等因素，中国单肾人群总量估计在数百万级别。这是一个动态变化的数字，随着人口老龄化、癌症早期诊断率提高以及器官捐献事业的发展，后天性单肾人群比例预计将缓慢上升。
单肾人群的健康与社会关注
大多数单肾人可维持正常生活与肾功能。医学关注点在于其长期风险。单肾个体面临代偿性高滤过状态，需警惕远期高血压、蛋白尿及肾功能损伤的可能。因此，定期监测血压、尿常规及肾功能至关重要。
社会认知同样重要。单肾状态不应被视为残疾，但需要在职业选择、健康保险等方面获得合理理解。推动针对这一人群的流行病学调查，建立更完善的健康档案，有助于提供精准的健康管理指导。